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邻苯二甲酸酯主要用于聚氯乙烯材料,令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶,起到增塑剂的作用。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品(如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液)等数百种产品中,但是近年来,这类化合物引起的环境健康危害,受到了环境科学,公共卫生领域,媒体甚至普通大众的广泛关注。
服务简介
邻苯二甲酸酯主要用于聚氯乙烯材料,令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶,起到增塑剂的作用。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品(如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液)等数百种产品中,但是近年来,这类化合物引起的环境健康危害,受到了环境科学,公共卫生领域,媒体甚至普通大众的广泛关注。
检测范围
食品、土壤、水体、水果、蔬菜等
应用领域
邻苯二甲酸酯在植物根系中的累计与转运
邻苯二甲酸酯对土壤微生物群落的影响
邻苯二甲酸酯毒性研究
技术优势
1. 高性能仪器:Thermo Scientific TRACE 1610串联TSQ™ 9610 三重四极杆,灵敏度可达ng/mL级
2. 高通量,一次可检测18种邻苯二甲酸酯
3. 标准品绝对定量,提供每个化合物的标准曲线
4. 服务周到,提供售前咨询、售后技术支持
检测指标
检测指标 | 检测方法 | 样本要求 |
邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二异丁酯,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯,邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯,邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯,邻苯二甲酸二戊酯,邻苯二甲酸二己酯,邻苯二甲酸丁基苄基酯,邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯,邻苯二甲酸二环己酯,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯,邻苯二甲酸苄酯,邻苯二甲酸二正辛酯,邻苯二甲酸二壬酯,邻苯二甲酸二异壬酯,邻苯二甲酸二异癸酯 | GC-MS | 植物、土壤、水体、食品 |
检测方法
GC-MS(Gaschromatography-mass spectrometry)全称气相色谱-质谱联用,简称气质联用仪。被分析样品经毛细管柱分离,进入离子源。采用电子电力标准配置(EI),产生正离子,在推斥、聚焦、引出电极的作用下将正离子送入四极杆系统。四极杆在高频电压与正负电压联合作用下形成高频电场,在扫描电压作用下,只有符合四极场运动方程的离子才能通过四极杆对称中心到达离子检测器,再经离子流放大器放大,产生质谱信号。得到了质谱图,通过解释谱图或进行谱库检索以识别未知样品的组成。GC-MS具有定性能力高、可分离尚未分离的色谱峰、可提高定量分析精度以及提高仪器功能实现分析自动化的有点。
检测仪器

Thermo Scientific TRACE 1610串联TSQ™ 9610 三重四极杆
质控说明
平行质控:
每批样品测定10%的平行样品。
取样及储存运输
土壤样品
1.处理
从野外或特定地点采集具有代表性的土壤样品,注意避免外来物质混入。通过2毫米孔径筛网去除大颗粒杂质如石头、根系等,使样品更加均匀细腻。将处理好的土壤按每份约50克左右装入预先消毒过的铝箔袋中,并做好详细标签记录(包括采样地点、日期等信息)。将装有土壤样品的铝箔袋平铺于托盘上,然后放入-80°C超低温冰箱内快速降温至少4小时以上,直至冻结为止。有条件冻干的可自行冻干(需要计算含水的话务必称量冻干前后的重量),无条件冻干的可干冰邮寄,由实验室进行冻干处理。
2.保存
制备好后将干燥后的土壤重新封装进无菌塑料袋内,并放置于阴凉干燥处密封妥善保管。
3.运输
①填写样本信息单,发送邮件并打印纸质版;
②将样本保存自封袋(或离心管等),扎紧袋口,并使用油性记号笔填写样本编号;
③样本外部用缓冲膜包裹,防止直接接触干冰引发结冰;
④选择厚度不低于3cm的泡沫盒,底部先放入一部分干冰;
⑤放入样本与打印的样本信息单;
⑥根据寄送距离与时间,选择合适大小的泡沫盒与不少于15kg的干冰(具体请按样品量以及距离的远近,酌情进行增减),并密封。
植物样品
1.取样
每类样品采集至少4~5个生物学重复,以保证样株具有充分代表性;
每个样品的样品量为至少为分析所用样品量的两倍量以上,剩余样品将进行保存以备重新分析用;
采样过程中要迅速,以使植物体内的各种酶失活,保证其代谢状态终止于采样时的状态;
采样时用干净的的剪刀迅速剪下所需部位,采样时应记录样品的生长期、生长条件、采样部位及其相关生物学背景介绍;
2.处理
用去离子水清理样本表面杂质,滤纸吸干水分,取样后放入离心管、冻存管或铝箔纸包裹,立即放入液氮速冻,并保存于-80℃冰箱中
样品编号要尽可能的简短清晰,不要添加特殊字符等标识,因为仪器无法输入太多字符。所有盛装样品用的管子需在常温下用马克笔清晰标注样品名称,低温下写的编号容易模糊。
3.运输
干冰运输。(如样品存放在离心管中,则务必需 在管盖等部位扎上小洞,以防样品受热后盖子崩开,形成安全隐患或造成样品 损失。)
案例展示
实验流程
称取20.0g植物样品于150mL烧杯中,加入40mL乙腈,高速匀浆1 min ~2min,过滤或抽滤,收集滤液于加入6g~8 g氯化钠的100mL具塞量筒内,剧烈震荡1min,静置30min以上等待分层。分层后准确吸取10mL乙腈溶液,放入150mL茄形瓶中,40℃旋转蒸发近干,加入2.0mL正己烷,待净化。
将FLORISIL柱依次用5.0mL丙酮+正己烷(10+90)、5.0mL正己烷预淋洗,当溶剂液面到达吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液,用15mL刻度离心管接收洗脱液,用7mL丙酮+正己烷(10+90)冲洗茄形瓶烧杯后倒入FLORISIL柱,并重复一次。将盛有洗脱液的离心管置于氮吹仪上,在水浴温度50℃条件下,氮吹蒸发至小于5mL,用正己烷定容至5.0mL,在漩涡混合器上混匀,移入2mL自动进样器样品瓶中,待测。
原始图谱


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