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维百瑞检测可提供国标范围内的各种农药残留检测。
服务简介
农药检测主要针对农药使用后残留在环境、生物体和食品中的各类化合物,包括农药母体、衍生物、代谢物、降解物和杂质。这些残留物质可能通过食物链进入人体,对健康造成潜在威胁,甚至引发疾病。因此,在农贸市场、超市等地,农残检测被广泛应用,以保障消费者购买的食品符合安全标准。同时,残留农药对水质和土壤的污染也不容忽视,它可能对农业生产带来不利影响。因此农药检测是一项至关重要的工作,旨在确保食品安全、保护人类健康及维护生态环境。
应用领域
· 农业生产:在作物种植过程中监测农药使用效果和残留情况。
· 食品加工:在食品加工前对原料进行检测,确保加工过程中不会引入过多农药残留。
· 环境评估:监测农药对非靶标生物和生态系统的影响。
技术优势
1、高性能仪器:LX50-QSight420 UPLC-MSMS system/ Trace1300-TSQ9000,灵敏度更高
2、免费做技术重复质控/平行质控样,保障检测结果可靠
3、免费进行样品前处理
4、服务保障:技术+业务双重保障,专属顾问全程在线,让您的项目无忧前行!
服务内容
分类 | 指标 | 检测方法 | 样品要求 |
有机磷 | 马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷、甲基嘧啶磷、甲基对硫磷、乐果、乙酰甲胺磷、甲拌磷、敌敌畏、二嗪磷、杀螟硫磷、水胺硫磷、甲胺磷、丙溴磷、三唑磷、伏杀硫磷、倍硫磷、乙酰甲胺磷、甲基嘧啶磷、辛硫磷、杀扑磷 | GC/GC-MS | 新鲜样品避光保存 |
菊酯 | 氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、醚菊酯、吡唑醚菊酯、氟氰戊菊酯、七氟菊酯、生物丙烯菊酯、烯虫酯、苄呋菊酯、氟丙菊酯、氟胺氰菊酯 | GC-MS | |
有机氯 | 三氯杀螨醇、乙烯菌核利、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、百菌清 DDE、DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT | GC/GC-MS | |
其他 | 草甘膦 | HPLC-MSMS | |
苯并(a)芘 | LC/GC | ||
呋虫胺 | HPLC-MSMS | ||
噻虫嗪 | HPLC-MSMS | ||
多氯联苯 | 2,4,4’-三氯联苯、2,2’,5,5’-四氯联苯、2,2’,4,5,5’-五氯联苯、3,4,4’,5-四氯联苯、3,3’,4,4’-四氯联苯、2’,3,4,4’,5-五氯联苯、2,3’,4,4’,5-五氯联苯、2,3,4,4’,5-五氯联苯、2,2’,4,4’,5,5’-六氯联苯、2,3,3’,4,4’-五氯联苯、2,2’,3,4,4’,5’-六氯联苯、3,3’,4,4’,5-五氯联苯、2,3’,4,4’,5,5’-六氯联苯、2,3,3’,4,4’,5‘-六氯联苯、2,3,3’,4,4’,5‘-六氯联苯、2,2’,3,4,4’,5,5’-七氯联苯、3,3’,4,4’,5,5’-六氯联苯、2,3,3’,4,4’,5,5’-七氯联苯 | GC-MS |
检测方法
HPLC-MSMS,即高效液相色谱串联质谱联用技术(High-Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry),是一种结合了高效液相色谱(HPLC)的分离能力和质谱(MS)的高灵敏度、高选择性检测能力的分析技术。它通过液相色谱系统将待测物质分离后接入质谱仪,待测物质离子化后转成电信号经计算机数据处理后,根据质谱峰进行分析。这种技术特别适用于分析非挥发性和热不稳定的化合物,能够提供准确的数据。
GC-MS(Gaschromatography-mass spectrometry)全称气相色谱-质谱联用,简称气质联用仪。被分析样品经毛细管柱分离,进入离子源。采用电子电力标准配置(EI),产生正离子,在推斥、聚焦、引出电极的作用下将正离子送入四极杆系统。四极杆在高频电压与正负电压联合作用下形成高频电场,在扫描电压作用下,只有符合四极场运动方程的离子才能通过四极杆对称中心到达离子检测器,再经离子流放大器放大,产生质谱信号。得到了质谱图,通过解释谱图或进行谱库检索以识别未知样品的组成。GC-MS具有定性能力高、可分离尚未分离的色谱峰、可提高定量分析精度以及提高仪器功能实现分析自动化的有点。
检测仪器

LX50-QSight420-UPLC-MSMS

Trace1300-TSQ9000
质控说明
标准物质质控:
标准物质是具有足够均匀性和稳定的特定特性的物质,其特性被证实适合用于测量或标称特性检查中的预期用途。附有由权威机构发布的文件,提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质称为有证标准物质(CRM)。在检测活动中,与盲样经过相同的处理和测定过程,通过比对标准物质的检测结果与标准物质认定值及不确定度来判断检测方法准确性。
平行质控:
每批样品应测定10%的平行样品。
案例展示
(1)将样品于液氮中研磨至粉碎,准确称量样品2g(精确到0.0001 g)于试管中加入10 mL正己烷-丙酮混合溶液(正己烷:丙酮=22:3)以及0.2 mL磷酸;
(2)4 ℃超声提取30 min后,将提取液倒入漏斗中(内含脱脂棉以及无水硫酸钠)过滤,重新定容至10mL;
(3)取5mL提取液,加入0.5 mL硫酸,涡旋5min。4 ℃,12000 RPM离心5 min,取上清;
(4)上清液再用0.5 mL的2 %硫酸钠水溶液洗涤两次。4 ℃,12000 RPM离心5 min,收集有机相。氮气吹干,以0.5 mL正己烷复溶。4 ℃,12000 RPM离心5 min,取上清,过0.22 μm有机相滤膜,放入-20 ℃冰箱待上机检测。


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