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脱落酸检测酶联免疫分析

浏览:52 发表时间:2020-10-15 11:23:01

实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物激素脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物激素脱落酸(ABA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入激素脱落酸(ABA),再与HRP标记的激素脱落酸(ABA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的激素脱落酸(ABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物激素脱落酸(ABA)浓度。

1.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

2.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

5.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。


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