Banner
  • 荧光定量

    荧光定量原理:荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一次荧光强度信号,这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,结合相应的软件对产物进行现在联系

  • 基因合成

    基因合成原理:基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,合成单链的寡核苷酸片段,通过聚合酶链式反应放大扩增特定的DNA片段。基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。应用:取代从生物体中钓取目的基因的方法,可以合成根据自己意愿设计得到而自然界中很难获得甚至不存在的基因,还可以保证序列现在联系

  • 菌种鉴定

    菌种鉴定16S/ITS菌种鉴定 原理:通过PCR扩增菌种的高度保守序列,如细菌16S rDNA(约1500 bp),真菌的ITS(片段约750bp)片段,测序后分析多变区域并在GenBank或者Eztaxon中比对,一般序列相似度在97%以上就可以认为是同一个种细菌。应用:PCR技术成现在联系