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  • 荧光定量

    荧光定量原理:荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一次荧光强度信号,这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,结合相应的软件对产物进行现在联系

  • 基因合成

    基因合成原理:基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术,合成单链的寡核苷酸片段,通过聚合酶链式反应放大扩增特定的DNA片段。基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。应用:取代从生物体中钓取目的基因的方法,可以合成根据自己意愿设计得到而自然界中很难获得甚至不存在的基因,还可以保证序列现在联系

  • 菌种鉴定

    菌种鉴定16S/ITS菌种鉴定 原理:通过PCR扩增菌种的高度保守序列,如细菌16S rDNA(约1500 bp),真菌的ITS(片段约750bp)片段,测序后分析多变区域并在GenBank或者Eztaxon中比对,一般序列相似度在97%以上就可以认为是同一个种细菌。应用:PCR技术成现在联系

  • 原核表达

    原核表达简介:是指通过基因克隆技术,将外源目的基因,通过构建表达载体并导入表达菌株的方法,使其在特定原核生物或细胞内表达。原核表达具有若干优点,遗传背景和生化特性清楚、容易操作、生长迅速、营养需求简单等。缺点:背景杂蛋白多、表达的蛋白多以包涵体形式存在。服务内容:1. 合成基因或者客户提现在联系

  • 酵母表达

    酵母表达简介:酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点,培养条件简单、生长速度快、表达水平高、蛋白比较纯、易纯化,蛋白翻译后能进行正确加工、修饰、糖基化、形成二硫键、合理的空间折叠,增加蛋白的可溶性,是最理想的重组真核蛋白生产制备系统服务内容:1. 合成基因或者客户提供模板2. 构建表达现在联系

  • 免疫共沉淀

    免疫共沉淀co-ip蛋白间相互作用鉴定是深入理解目标蛋白作用机制的基础。免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,co-ip)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。细胞在非变性条件下被裂解时,细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留现在联系

  • 肽指纹图谱

    肽指纹图谱肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF) 鉴定蛋白质是目前蛋白质组研究较为常用的鉴定方法。蛋白质直接从PAGE胶上切下或印迹到PVDF膜上并切下,经过原位酶解得到酶解肽段,然后用质谱得到这些肽段的精确质量,即获得了肽质量指纹图谱。由于各种蛋白质的氨现在联系

  • 双向电泳服务

    双向电泳服务双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。双向电泳原理简明,第一项进行等电现在联系

  • 制备液相色谱系统

    制备液相色谱系统采用waters- Prep 150制备液相色谱系统,提供复杂基质中有效成分的纯化工艺。应用对象:复杂基质中纯化目标物,多肽纯化,中药材有效成分纯化,发酵液纯化等。特色:1 可灵活选择二元泵或四元泵进行低压多溶剂混合或在高达150 ml/min的流速下实现高压梯度溶剂混合;2 简现在联系

  • Western-blot

    Western-blot原理:WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到硝酸纤维素薄膜上,以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以硝酸纤维素薄膜上的蛋白质或多肽作为抗原,现在联系

  • ITRAQ

    ITRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由美国AB Sciex研发的一种多肽体外标记定量技术。该技术采用2-8种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2-8种不同样品中现在联系

  • GST-pull Down

    GST-pull DownGST- Pull-down与Co-IP原理相近,GST-pull-down是用GST对谷胱甘肽(GSH)偶联球珠的亲和性,将GST融合蛋白与谷胱甘肽偶联球珠结合,从细胞裂解液中钓出与之相互作用的蛋白(本方法可鉴定所有与已知蛋白相互作用的未知蛋白)。通过Pull-down技术可以现在联系